1、組織勻漿：用適量生理鹽水將組織搗碎。3000臺(tái)離心機(jī)10分鐘，取出清空。

　　2、細(xì)胞上清液：離心10分鐘，除去顆粒和聚合物。

　　3、血漿：EDTA、檸檬酸或肝素抗凝劑。上清液以3000 rpm離心30分鐘。

　　4、血清：使用無(wú)熱原和熱原的試管，避免手術(shù)中任何細(xì)胞刺激。采集血液以后，離心分離血清和紅細(xì)胞，3000分鐘離心10分鐘。

　　5、保存：如果采集后未及時(shí)檢測(cè)到樣品，請(qǐng)按一種劑量包裝，在-20℃下冷凍，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍，確保樣品均勻*解凍。
 

　　操作時(shí)植物ELISA試劑盒需注意：

　　1、不同廠家生產(chǎn)的試劑盒因生產(chǎn)工藝和操作方法略有不同。必須嚴(yán)格按照植物ELISA試劑盒和檸檬酸聚合酶(CS)ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書進(jìn)行操作，否則容易產(chǎn)生測(cè)試結(jié)果的不確定性。

　　2、如果使用不同批次的植物酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒、不同成分的檸檬酸合成酶（CS）酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒（溶液或酶工作液）或不同成分的不同試劑進(jìn)行交叉，可能會(huì)出現(xiàn)光照或高背景、花板等。

　　3、當(dāng)大量試件出現(xiàn)時(shí)，反應(yīng)時(shí)間的誤差對(duì)孔、后孔以及一些特殊的試件都有很大的影響。

　　4、樣品在臨界值附近波動(dòng)正常，任何試劑都不可避免。可以考慮重新檢查標(biāo)本的奇數(shù)。

　　5、加樣過(guò)程中樣品尺寸誤差對(duì)陰性或極陽(yáng)性樣品影響不大，但對(duì)接近閾值的樣品影響較大。建議對(duì)加法器進(jìn)行校對(duì)。